Ракшин Максим

9 лет, Недифференцированная нейробластома правого надпочечника, 4 стадия по INSS с метастатическим поражением костного мозга, костей скелета, забрюшинных лимфатических узлов. Группа высокого риска.

Иммунотерапия в количестве 15 флаконов (сбор частичный).

сбор закрыт

Внимание!!! Помочь можно из приложений tinkoff и sberbank в строке поиска наберите «Подари шанс»

 У ребенка онкология! Сколько в этих словах боли и слез! От одной мысли по телу проходит дрожь. Что происходит с родителями больного ребенка даже представить сложно. Победа над болезнью и выход в ремиссию так или иначе не дадут родителям спокойно выдохнуть и забыть о перенесенных ребенком страданиях.

История девятилетнего Максима Ракшина из Волгограда никого не оставит равнодушным.

 В феврале 2014 года мальчику диагностировали рак - нейробластома правого надпочечника. Трехлетний малыш пережил операцию, 6 блоков химиотерапии, высокодозную химию и пересадку костного мозга.  Лишь после 9 месяцев больницы ребенка с мамой выписали домой.

 Продолжительное время Максим оставался на поддерживающей терапии. Приходилось постоянно сдавать контрольные анализы, проходить медицинские обследования: КТ, УЗИ, ЭКГ. Поездки в г.Волгоград из г.Фролово Волгоградской области, где на тот момент проживала семья, изматывали и ребенка, и родителей. Пропустить очередное КТ, либо другое обследование было недопустимо. Все это проходило в максимальной защите, с маской, обработкой рук и обработкой автомобиля. Родители уберегали своего малыша как могли, не сдавались, верили в лучшее!

 С рождением в семье второго ребенка принято решение переехать в г.Волгоград. Родителям стало гораздо легче, рядом больница и врачи онкологи.

 Максим пошел в школу, у него появилось много друзей. В классе он был одним из первых, а после учебы успевал посещать кружки: английский язык, рисование.  Максим очень общительный парень, с ним всегда весело! Ребята во дворе, независимо от возраста, считали его своим другом.

 Максим чувствует свою ответственность за любые поступки, и его маленькая сестренка старается быть на него похожей. Она видит в нем опору и поддержку и постоянно обращается к нему за помощью.

 Папа научил играть Максима в шахматы, но особенно стоит отметить его любовь к конструкторам. Он часами мог быть увлечен сборкой нового робота или машины. И неважно какой конструктор пластмассовый, металлический он всегда был погружен игрой полностью и надолго.

 Максим любит маленькие победы и достижения, с радостью участвует в викторинах, конкурсах и соревнованиях.

Мама несмотря на работу уделяет детям максимум возможного времени. Максим пошёл в первый класс уже умеющим хорошо читать. Чтение и сейчас остаётся его любимым занятием. Папа же пытается привить сыну любовь к спорту и технике.

 После длительного лечения прошло 6 лет, казалось, все позади. На очередном УЗИ, врач обнаружила образование в области печени. Тогда родители не знали, что жизнь готовит новые страшные испытания. Максиму пришлось пройти все заново!

 Четвертый месяц Максим с мамой находится в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Пройдено 8 блоков химиотерапии, операция по удалению опухоли и аутотрансплантация. Впереди еще лучевая терапия. Заключительным этапом лечения будет иммунотерапия. Именно на нее и на профессионализм врачей возложены огромные надежды! Ведь 6 лет назад такой терапии в России не было. Это единственный шанс забыть о болезни навсегда!

 Фонд открывает частичный сбор средств для приобретения дорогостоящего препарата. Поможем Максиму преодолеть все трудности в борьбе с болезнью!

Открытие сбора: Ракшин Максим

Сбор открыт 27.10.2020

27.10.2020

Благотворительное пожертвование

Выберите или введите сумму пожертвования

0 ₽

100 ₽

300 ₽

500 ₽

1 000 ₽

2 000 ₽

5 000 ₽

Итоговая сумма пожертвования:
500 ₽

Нуждаются в помощи

Задайте вопрос

  1. Говорова Карина Иннокентьевна
    31 декабря 2020 11:35
    А сколько нужно денег?
  2. Андрей С.
    29 декабря 2020 23:56
    Скорейшего выздоровления !
    Ангела Хранителя!
  3. chance
    15 ноября 2020 06:32 Администрация фонда
    Уважаемые благотворители! Важная информация.
    В целях предотвращения мошеннических и незаконных действий, благотворительный фонд «Подари шанс» призывает своих благотворителей быть предельно внимательными при осуществлении пожертвований в связи с тем, что в настоящее время в сети Интернет появилась страница под названием «Спасем Егора вместе!» к которой фонд не имеет никакого отношения. Создатели указанной страницы используют информационные материалы с сайта благотворительного фонда «Подари шанс» для сбора средств на личные карты.
    Фонд «Подари шанс» просит Вас быть предельно внимательными! Все подопечные фонда для которых осуществляется сбор пожертвований размещены на сайте фонда. Наш фонд осуществляет сбор пожертвований только через платежную систему фонда на расчетный счет открытый в банке, и не ведет сбор средств на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя, ни специалистов фонда.
    С уважением, администрация фонда.
  4. Неведомская Полина
    6 ноября 2020 00:48
    Скажите пожалуйста, а можно перечислить деньги конкретному ребёнку ? И как это сделать
    1. chance
      6 ноября 2020 05:35 Администрация фонда
      Спасибо за Ваше обращение.
      Оказать помощь определенному нуждающемуся ребенку возможно через платежную систему фонда. Для этого на сайте фонда кликните кнопку «Хочу помочь» и перед Вами будет открыта панель с возможными способами пожертвований. Выберите удобный для Вас способ пожертвования, заполните запрашиваемые системой поля и осуществите перевод средств. Помочь можно совершенно любой суммой.
      Для перечисления пожертвования определенному нуждающемуся ребенку необходимо: отправить СМС на номер 3434 с текстом ЛАЙФ 250 (где 250 – сумма пожертвования или любая другая), а за суммой пожертвования через пробел указать фамилию подопечного фонда (например: Ракшин).
      После отправки СМС-сообщения оператор попросит подтвердить факт совершения платежа. Подтверждение является бесплатным и осуществляется согласно инструкции. Данной формой пожертвования могут воспользоваться абоненты МТС, Мегафон, Билайн и Теле 2.
      Обращаем Ваше внимание на то, что фонд «Подари шанс» не ведет сбор средств для лечения наших подопечных на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя или специалистов фонда.
      С уважением, администрация фонда.