Симонов Павел

1 год и 8 мес., Низкодифференцированная нейробластома левого надпочечника, IV стадия, поражение костей, мягких тканей ягодичной области слева и справа, паховой области, MYCNamp+, del1p+, группа высокого риска. Состояние после терапии по протоколу NB2004 (6 курсов ПХТ, оперативное лечение, ВХТ, аутоТГСК)

Иммунотерапия препаратом Динутуксимаб бета (Dinutuximab beta, Qarziba) в количестве 15 флаконов, лечение планируется проходить в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой, г. Санкт-Петербург

6286337 ₽ собрано
17068050 ₽ нужно
Хочу помочь Счёт для юр. лиц

Счёт

Внимание!!! Помочь можно из приложений tinkoff и sberbank - в строке поиска наберите «Подари шанс»

   Обращается к Вам мама Павла Симонова. Когда в 2015 году в нашей семье появился сынок, мы с мужем решили, что ему обязательно нужен братик или сестричка. Спустя 2 года в нашей семье настал радостный день: я узнала о своей беременности! На втором скрининге нам сказали, что у нас будет мальчик. Эта новость обрадовала всех, особенно сына. Он с нетерпением ждал появления братишки.

    Беременность проходила легко, без осложнений. Как и рассчитал наш врач, 8 июля 2018 года появился наш здоровый и крепкий малыш - Павел. На третьи сутки нас выписали домой, и забота о детях заняла все мое время.

    В начале ноября 2018 года я неожиданно нащупала на попе у Паши шишку размером с горошину. Естественно, мы сразу обратились за консультацией к детскому хирургу в поликлинику нашего города. Осмотрев ребёнка, врачи нас направили на УЗИ, по результатам которого они предположили, что это атерома, то есть киста сальной железы, которая никакой опасности для жизни не несёт. Врач меня успокоила и прописала рассасывающие компрессы на 2 недели, которые никаких результатов, увы, не дали. Мы пришли на приём с новыми результатами УЗИ и всё с теми же жалобами. Но и тогда врачи меня уверили, что серьёзности и срочности в нашем случае нет.

    В преддверии новогодних каникул у Павлика неожиданно появилась новая шишка, но уже гораздо больших размеров. Во время праздников самочувствие сына стало ухудшаться. Температура и странный, как будто неболезненный кашель. Приехавший на вызов педиатр выписал нам стандартные лекарства от простуды. Лечение результатов не давало. Я чувствовала, что с Павликом что-то происходит, что ему больно, но почему, я не знала.

    Дальше - очередные приемы у врачей и вновь, все та же фраза «Мамочка, не накручивайте». Однажды во время вечернего туалета я поняла, что у сына левый бок жёсткий, а правый нет. Утром мы опять поехали к хирургу. Когда она приступила к осмотру Павлика, улыбка сошла с её лица, а глаза округлились. УЗИ показало образование в брюшной полости размером с яблоко — нас сразу госпитализировали в хирургическое отделение Детской больницы имени Ивановой. Там нам поставили страшный диагноз, который разделил жизнь нашей семьи на «до» и «после»! Нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в мягкие ткани ягодичных областей, паховую область, кости, IV стадия!

    В тяжёлом состоянии с выраженными симптомами опухолевой интоксикации, болевым синдромом напряжения, Павлика перевели в отделение онкологии. Учитывая тяжесть состояния, сыну по жизненным показаниям был проведён первый курс химиотерапии. Так началась наша борьба за жизнь!!

    Каждый курс химиотерапии был испытанием для всех членов семьи! От вводимых цитостатических препаратов самочувствие Паши ухудшалось: он практически ничего не кушал, был вялым и капризным. Однако Павлик, мой герой, справлялся с каждым испытанием! Он стойко перенёс 6 курсов химиотерапии, благодаря которым опухоль удалось уменьшить до 3 см!

    Ещё в начале лечения мы знали, что предстоит трансплантация костного мозга. Как оказалось, медицина не стоит на месте, и, благодаря тому, что костный мозг Паши чист, он может быть сам себе донором. С этой целью мы отправились в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Сама процедура безболезненна, и Паша перенёс всё очень хорошо. Нам удалось набрать достаточное количество клеток для дальнейшей трансплантации, их заморозили, и они ждут своего часа. Дальше, пришло время удалять опухоль. Тревога и страх овладели мной, ведь жизнь сына зависела от мастерства хирургов. Сложность заключалась в том, что опухоль располагалась между аортой и нижней полой веной. Врачи справились. 5 дней реанимации, еще немного в общей палате и нас выписали домой.

    В августе 2019 года Паше проведена высокодозная химиотерапия. Химию сынок перенёс очень хорошо, анализы были в норме. Следующим шагом была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, которую, по словам доктора, Паша перенёс идеально. Только через несколько дней после ТКМ состояние Паши ухудшилось. Температура, рвота, понос и страшный мукозит мучали моего мальчика. Он постоянно спал и ничего не ел. Ему пришлось ставить внутривенное питание. Подключили антибиотики и противогрибковые препараты.

    Мой Павлик настоящий боец, он все выдержал. Домой мы вернулись 22 октября 2019г. Все очень рады были нашему приезду, особенно старший братик. В конце ноября прошли контрольные обследования в Самарской областной детской клинической больнице им. Н.Н. Ивановой. В результате данных о наличии заболевания и метастаз не обнаружено. 1 декабря уехали в Санкт-Петербург для прохождения сцинтиграфии с 123i-МЙБГ, только это обследование может выявить наличие активных клеток нейробластомы. 4 декабря было проведено исследование, которое не подтвердило активных очагов, а это значит, что у Паши полная положительная динамика. По возвращению домой   Павлик продолжит принимать курсами специальные таблетки.

    Рак очень коварен и рецидив может случиться в любое время! Прохождение курсов иммунотерапии препаратом «Динутуксимаб» подарит Паше здоровую жизнь.

Новости Симонов Павел

15.07.2020г.

 В соответствии с протоколом консилиума от 07.07.2020г. кафедры гематологии, трансфузиологии и транспланталогии ФПО клиники «НИИ детской онкологии, гематологии и транспланталогии им. Р.М.Горбачевой» ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И.И. Павлова потребность в препарате «Динутуксимаб бета, концентрат для инфузионного раствора, 4,5 мг/мл (Dinutuximab beta) увеличена и в настоящее время составляет 15 флаконов.

16.07.2020, 05:51
Открытие сбора: Симонов Павел

Сбор открыт 10.04.2020

10.04.2020

Благотворительное пожертвование

Выберите или введите сумму пожертвования

0 ₽

100 ₽

300 ₽

500 ₽

1 000 ₽

2 000 ₽

5 000 ₽

Итоговая сумма пожертвования:
500 ₽

Нуждаются в помощи

Задайте вопрос

  1. Спасибо
    2 августа 2020 21:07
    Выздоравливай малыш!
  2. Поляков Юрий Анатольевич
    31 июля 2020 13:50
    Выздоравливайте!!!
  3. Кузнецова Алена
    31 июля 2020 13:15
    Дай тебе Бог здоровья милый мальчик 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
  4. Чунту Вадим Иванович
    31 июля 2020 11:00
    Господи спаси младенца Павла и всех детей от недугов и болезней. Но не только финансово но и Молитвами мы можем помочь Рабу Божиему младенцу Павлику
  5. Иванов
    31 июля 2020 10:39
    Выздоравливайте
  6. Иванов
    31 июля 2020 10:14
    Спаси и сохрани
  7. Пеннер Мария
    30 июля 2020 04:10
    Павел, выздоравливай!Ты обязательно выздоровеешь,я в это верю!
  8. Маргарита Шмидт
    26 июля 2020 12:17
    Совсем малыш 🥺
    Буду помогать каждый день, оформила подписку 10р в день.
  9. chance
    16 июля 2020 05:57 Администрация фонда
    Уважаемые благотворители!
    В соответствии с протоколом консилиума от 07.07.2020г. кафедры гематологии, трансфузиологии и транспланталогии ФПО клиники «НИИ детской онкологии, гематологии и транспланталогии им. Р.М.Горбачевой» ГБОУ ВПО ПСПбГМУ им. акад. И.И. Павлова потребность в препарате «Динутуксимаб бета, концентрат для инфузионного раствора, 4,5 мг/мл (Dinutuximab beta) увеличена и в настоящее время составляет 15 флаконов.
    С уважением, администрация фонда.
  10. Сергей
    15 июля 2020 17:13
    Павел,держись!Ты справишься!Родителям сил и терпения!Перевёл сколько смог.
  11. Виктор
    13 июля 2020 00:30
    Дай Бог тебя здоровья!!!
    Поравляйся, мы за тебя молимся!!!!
  12. Шаварина Любовь
    12 июля 2020 23:27
    Пашенька,малыш! Держись,миленький, все будет хорошо! Храни Господь тебя и твою семью!
  13. Евгения
    10 июля 2020 10:30
    Поправляйся зайчик! Пусть Бог тебе поможет
  14. Блог любящего отца
    9 июля 2020 10:40
    Отправил немного. Павлик сил тебе пройти это испытание и скорейшего выздоровления.
  15. Елена
    8 июля 2020 22:51
    Поправляйся, малыш 🙏
  16. Семенова
    8 июля 2020 08:45
    Поправляйся малыш!
  17. Игорь Вахнин
    7 июля 2020 21:37
    ++++++++++
  18. Kostya Zantariya
    7 июля 2020 20:22
    Будьте Здоровы
  19. Дмитрий
    7 июля 2020 11:54
    Как скинуть просто на карту
    1. chance
      7 июля 2020 13:22 Администрация фонда
      Оказать помощь определенному нуждающемуся ребенку возможно через платежную систему фонда. Для этого на сайте фонда кликните кнопку «Хочу помочь» и перед Вами будет открыта панель с возможными способами пожертвований. Выберите удобный для Вас способ пожертвования, заполните запрашиваемые системой поля и осуществите перевод средств. Помочь можно совершенно любой суммой.
      Для перечисления пожертвования определенному нуждающемуся ребенку необходимо: отправить СМС на номер 3434 с текстом ЛАЙФ 250 (где 250 – сумма пожертвования или любая другая), а за суммой пожертвования через пробел указать фамилию подопечного фонда (например: Симонов).
      После отправки СМС-сообщения оператор попросит подтвердить факт совершения платежа. Подтверждение является бесплатным и осуществляется согласно инструкции. Данной формой пожертвования могут воспользоваться абоненты МТС, Мегафон, Билайн и Теле 2.
      Обращаем Ваше внимание на то, что фонд «Подари шанс» не ведет сбор средств для лечения наших подопечных на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя или специалистов фонда.
      С уважением, администрация фонда.
  20. Зантария Р П.
    7 июля 2020 11:34
    Будте здоровы
  21. Козлова Кира Сергеевна
    7 июля 2020 11:02
    Павлик, замечательный малыш, поправляйся!!! Пусть как можно быстрее соберутся деньги на твоё лечение и всё будет хорошо!!!
  22. Зуева Алёна Вадимовна
    7 июля 2020 10:32
    Малышу в помощ
  23. Евгения
    26 июня 2020 15:23
    Дорогие друзья, всем добрый день! Хочу присоединиться к последнему сообщению и попросить Администрацию фонда почаще делать рассылку про Павлика. 22 июня у малыша начался новый этап лечения, и ему особенно нужна наша поддержка.
    Пусть лечение будет эффективным! Павлик скорее поправляйся, здоровья тебе и сил, всех возможных детских радостей!
  24. Inna
    26 июня 2020 14:31
    Малышу в помощь! +500
  25. Юлия
    13 июня 2020 22:11
    Драгоценный малыш, пусть всё получится. Я желаю тебе только здоровья. Дорогие соотечественники, не проходите мимо. Давайте соберём, малыш только начал жить. Сбор открыт был ещё в апреле, время не ждёт! Сердце кровью обливается за малышей. Кто сколько может. Администрация фонда, хотелось бы попросить вас чаще размещать про Пашу информацию. Может сбор пойдёт быстрее.
  26. Ильнур Агеев
    10 июня 2020 19:04
    Мальчик пожалуйста поправляйся!!!
  27. Тамара Машенцова
    5 июня 2020 15:16
    Будь здоровый маленкий малыш
  28. Татьяна В
    28 мая 2020 22:13
    Павлик, милый, поправляйся скорее, я верю всё будет чудесно! Ты очень сильный, самое страшное уже позади, малыш!
  29. chance
    11 мая 2020 15:33 Администрация фонда
    Уважаемые благотворители! Важная информация.
    В целях предотвращения мошеннических и незаконных действий, благотворительный фонд «Подари шанс» призывает своих благотворителей быть предельно внимательными при осуществлении пожертвований в связи с тем, что в настоящее время в социальной сети Instagram появилась группа @pomogite_pojalyista1 под названием «Анастасия Симонова» к которой фонд и родители Павла не имеет никакого отношения. Создатели указанной группы используют информационные материалы с сайта благотворительного фонда «Подари шанс», а именно, нашего подопечного Симонова Павла для сбора средств на личные карты.
    Фонд «Подари шанс» просит Вас быть предельно внимательными! Наш фонд не ведет сбор средств для лечения подопечных фонда на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя, ни специалистов фонда.
    С уважением, администрация фонда.
  30. chance
    4 мая 2020 11:34 Администрация фонда
    Уважаемые благотворители! Важная информация.
    В целях предотвращения мошеннических и незаконных действий, благотворительный фонд «Подари шанс» призывает своих благотворителей быть предельно внимательными при осуществлении пожертвований в связи с тем, что в настоящее время в социальной сети Instagram появилась группа @amina_mir1_sadaka_deti под названием «Сердце видит раньше глаза ❤❤❤» к которой фонд не имеет никакого отношения. Создатели указанной группы используют информационные материалы с сайта благотворительного фонда «Подари шанс», а именно, наших подопечных Абрамовой Анны, Симонова Павла и Джамалетдиновой Миланы для сбора средств на личные карты.
    Фонд «Подари шанс» просит Вас быть предельно внимательными! Наш фонд не ведет сбор средств для лечения подопечных фонда на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя, ни специалистов фонда.
    С уважением, администрация фонда.