Птицын Демид

6 лет, Недифференцированная нейробластома забрюшинного пространства, 3 стадия по INSS. Группа высокого риска.

Иммунотерапия препаратом Динутуксимаб бета (Dinutuximab beta, Qarziba) в количестве 25 флаконов. Частичный сбор – 10 флаконов.

818074 ₽ собрано
12267000 ₽ нужно
Хочу помочь Счёт для юр. лиц

Счёт

Внимание!!! Помочь можно из приложений tinkoff и sberbank - в строке поиска наберите «Подари шанс»

 С четырехлетнего возраста Птицын Демид борется с тяжелым онкологическим заболеванием. Боль, слезы, бесконечные анализы, капельницы – так проходит детство малыша из Вологды. Долгие месяцы лечения лишили ребенка обычных радостей, друзей, общения с близкими. Как же тяжело смотреть на страдания сына родителям Демида! Особенно невыносимо от мысли, что нет даже малейшей возможности хоть немного облегчить неизбежные мучения.

 29 декабря 2017 года навсегда перевернуло жизнь семьи малыша.

 Начиная с осени Демид стал чаще болеть ОРВИ. Анализы крови показывали постоянно повышенный СОЭ. Ребенок жаловался на периодические боли в животе, покалывания в правом боку и снижение аппетита. Обратились к доктору, который рекомендовал пройти УЗИ брюшной полости, потому что заметил увеличение и уплотнение живота в районе печени. В результате обследования обнаружена опухоль. В этот же день Демида с мамой положили в Областную детскую клиническую больницу г. Вологды, а 5 января 2018 года перевели в отделении онкологии, гематологии и химиотерапии, где ребенка полностью обследовали, анализ на онкомаркер имел положительный результат. Тогда родители впервые узнали о нейробластоме. «Набираю в Яндексе, вижу первое слово «злокачественная», закрываю ноутбук и просто начинаю выть… накатывает такая волна безысходности, ведь ты не знаешь, что будет завтра. Просто хотелось закрыть глаза… и проснуться. Но, к сожалению, это был не сон…», - вспоминает мама Демида.

 Для подтверждения диагноза ребенка с мамой госпитализировали в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва (г.Москва), где был подтвержден этот страшный диагноз – нейробластома забрюшинного пространства.

 Сколько всего перенес Демид - не передать словами. Многочисленные блоки химиотерапии, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, уколы, наркозы, неприятные процедуры – лечение продолжалось до мая 2019 года. Демид стойко выдержал все испытания, несмотря на побочные эффекты. И долгожданный результат, к которому упорно шли - достигнут! Ребенок в ремиссии!

 Семья постепенно возвращалась к нормальной жизни, но о болезни сына не забывали. Постоянные контрольные обследования продолжались. Как оказалось, и коварная нейробластома не забывала Демида! Очередное плановое обследование в январе 2020 г повергло семью в шок! РЕЦИДИВ! Болезнь вернулась! И снова панический страх за жизнь ребенка! Главное суметь найти силы и идти в бой!

В феврале Демид с мамой едут в Москву, в ту же знакомую цветную больницу за своим вторым шансом на жизнь. Операция по удалению образования прошла успешно. С 25.02.2020 года началась противорецидивная терапия, в общей сложности Демид прошел 6 курсов. Затем проведена лучевая терапия. Промежуточные контрольные обследования показали отличные результаты. 31 июля Демиду провели гаплоидентичную трансплантацию, где донором стала мама.

 После химиотерпии иммунитет ребенка ослаб, не было аппетита и сил, самочувствие ухудшилось. Сердце матери разрывается на части. Но другого выхода нет! Такое оно, лечение от онкологии…

 По результатам консилиума врачей Демиду показана иммунотерапия препаратом «QARZIBA» (Динутуксимаб бета), в дозе 10 мг/м2/сутки в/венно непрерывной инфузией в течение 10 дней, суммарная курсовая доза -100 мг/м2 (25 флаконов суммарно на 5 курсов). Эффективность и целесообразность применения данной методики лечения даже тяжелых случаев нейробластом уже доказана.

Иммунная терапия –это терапия антителами. Когда антитела прикрепляются к клеткам нейробластомы, они «помечают» их как мишени для иммунной системы больного, которая после этого активно атакует и разрушает раковые клетки. И для Дёмы это шанс на безрецидивную жизнь!

 Данный препарат не входит в список разрешенных на территории России. Лекарство следует приобрести самостоятельно. Стоимость одного флакона составляет более одного миллиона рублей, а нужно 25 флаконов! Для обычной российской семьи это просто баснословные деньги!   Без этого препарата риск возвращения онкологии увеличивается в разы.

Демид почти поборол болезнь, но чтобы коварный рак не вернулся, нужна наша помощь!  Ведь дети должны жить!

Новости Птицын Демид

21.09.2020г.

 Сегодня у Демида уже 51 день после трансплантации. Демид с мамой продолжают находится под наблюдением врачей в пансионате. По-прежнему ставят антибиотики три раза в день. Из-за антибиотиков Демид часто хочет спать. Температура у Демида скачет, но не поднимается до высоких отметок. Например, бывает 37,4, а уже минут через двадцать уже 36,6. К Демиду по-тихоньку возвращается аппетит. 

12.09.2020г.

 Почти целую неделю у Демида держится высокая температура. Врачи назначили антибиотики. Каждый день в 7 утра и в 7 вечера Димиду ставят капельницы. Температура продолжает «скакать». Врачи предполагают, что это реакция организма на пересадку, видимо организм так настраивается жить с новыми клетками. Анализы в норме, никакого воспаления не показывают. Температуру сбивают жаропонижающими, из-за этого Демид все время хочет спать и плохо ест. Что же касается общего состояния Демида - то всё более-менее нормально.

28.08.2020г.

 Позади осталась трансплантация клеток. Демида с мамой перевели из отделения трасплантологии в пансионат. Это что-то вроде гостиницы при больнице. В номере отличные условия для проживания, после больничной палаты пансионат - это как глоток свежего воздуха. Дети после донорской пересадки обычно наблюдаются здесь до 3 месяцев, смотря как у кого проходит процесс приживления нового костного мозга. После пересадки детям положена низкомикробная диета - кушать можно только все термически обработанное, вареное или печеное. Демид не унывает! Радуется каждому новому дню и придумываем себе новые развлечения.

28.08.2020, 12:19
Открытие сбора: Птицын Демид

Сбор открыт 18.0872020

18.0872020

Благотворительное пожертвование

Выберите или введите сумму пожертвования

0 ₽

100 ₽

300 ₽

500 ₽

1 000 ₽

2 000 ₽

5 000 ₽

Итоговая сумма пожертвования:
500 ₽

Нуждаются в помощи

Задайте вопрос

  1. Иван Сергеевич Павлов
    28 августа 2020 19:43
    Поправляйся малыш. Ты будешь здоровым обязательно. Будут и игрушки, друзья, все будет. Родителям терпения. Дай бог вам здоровья и счасть в семье.
  2. Юрий Юрьевич Афонин
    25 августа 2020 14:06
    Будь здоров
  3. Евгения
    25 августа 2020 11:46
    Помоги Господь малышу и родителям! Сил и терпения!
  4. Евгения
    25 августа 2020 10:54
    Выложите номер карты сбербанка. Не работает в приложении опция.
    1. chance
      25 августа 2020 14:07 Администрация фонда
      Спасибо за Ваше обращение.
      Оказать помощь определенному нуждающемуся ребенку возможно через платежную систему фонда. Для этого на сайте фонда кликните кнопку «Хочу помочь» и перед Вами будет открыта панель с возможными способами пожертвований. Выберите удобный для Вас способ пожертвования, заполните запрашиваемые системой поля и осуществите перевод средств. Помочь можно совершенно любой суммой.
      Для перечисления пожертвования определенному нуждающемуся ребенку необходимо: отправить СМС на номер 3434 с текстом ЛАЙФ 250 (где 250 – сумма пожертвования или любая другая), а за суммой пожертвования через пробел указать фамилию подопечного фонда (например: Птицын).
      После отправки СМС-сообщения оператор попросит подтвердить факт совершения платежа. Подтверждение является бесплатным и осуществляется согласно инструкции. Данной формой пожертвования могут воспользоваться абоненты МТС, Мегафон, Билайн и Теле 2.
      Обращаем Ваше внимание на то, что фонд «Подари шанс» не ведет сбор средств для лечения наших подопечных на личные банковские карты ни родителей ребенка, ни руководителя или специалистов фонда.
      С уважением, администрация фонда
      С уважением, администрация фонда.
  5. Елена
    21 августа 2020 21:21
    Не бойся, малыш. Все будет хорошо. Мы поможем.