e-mail адрес: info@chance.su
телефон для связи: +7(499)350-22-68
Благотворительный фонд «Подари Шанс» занимается сбором средств и пожертвований для лечения, реабилитации и оздоровления тяжелобольных детей. Мы готовы оказать помощь в трудной ситуации, организовать благотворительную акцию, взять на себя затраты по поиску денег, выделить средства на закупку лекарственных препаратов, технических средств и оборудования для облегчения стояния пациентов.
Приведем краткое описание некоторых заболеваний, с которыми мы работаем.
Детский церебральный паралич (ДЦП) – это ряд нарушений в работе нервной и мышечной системы, которые диагностируются в детском возрасте. Они относятся к заболеваниям головного мозга и возникают в период внутриутробного развития, во время родов или в процессе грудного вскармливания. ДЦП сопровождается:
Важно! К сожалению, данные статистики по ДЦП сегодня неутешительны.
Заболевание диагностируется у 120 тыс. детей во всех регионах России. Полностью избавиться от болезни невозможно. Терапия заключается в восстановлении нарушенных функций, а также в подготовке ребенка к самостоятельному образу жизни.
В 85% случаях дети нуждаются в лечебном массаже, гимнастике, физиотерапии, магнитотерапии, медикаментозном лечении и ЛФУ, иногда – в хирургическом вмешательстве. С целью поддержки функциональной активности мышц требуется наличие специальных технических средств: инвалидных колясок, ходунков и прочее.
Спастический тетрапарез относится к наиболее тяжелым формам ДЦП. Заболевание проявляется в виде двигательной дисфункции рук и ног. Основная причина – неврологические патологии (к примеру, ушиб или сотрясение мозга, симптомы миастении, тромбоз артерий, гидроцефалия). Клиническая картина выражена в следующей форме: высокий мышечный тонус (скованность мышц). В 85% случаях поражается интеллект. В крайне тяжелых случаях есть вероятность обездвиженности.
Лечение заболевания аналогично с терапией, которая проводится при ДЦП. Его успешность зависит от того, насколько своевременно пациент обратился к врачу. Консервативная терапия предполагает прием нейропротекторов, противомикробных препаратов, иммуностимуляторов и прочее. Также возможна физиотерапия и операция.
Врожденный порок сердца – это ряд патологий в работе сердца, перегородок, стенок и сосудов, которые возникают в период внутриутробного развития плода. Сегодня насчитывается 150 вариантов пороков сердца. Они проявляются в виде таких симптомов:
В 2021 году врожденный порок сердца диагностируется у 7-8 малышей из 1000 новорожденных, составляют 30% всех пороков развития, а также находится на первом месте по числу летальных исходов у детей до одного года. В качестве причины появления нарушения можно выделить: генетическую расположенность, последствия бактериальных и вирусных инфекций, вирус гриппа и прочее. Кроме медикаментозного лечения и физиотерапии, ребенку может понадобиться сложная операция на сердце (в период младенчества), с последующим длительным восстановлением.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) относится к группе редких генетических заболеваний и влечет за собой прогрессирующую мышечную слабость из-за мутации гена SMN1. Мутация приводит к тому, что выработка белка в гене прекращается полностью или частично, что становится причиной отмирания моторных нейронов.
Спинальная мышечная атрофия приводит к тяжелым последствиям:
Сегодня СМА диагностируется у одного ребенка из 7000-10000 новорожденных, 50% пациентов умирает до 2-х летнего возраста. Прогноз зависит от вида и степени заболевания. Спинальная мышечная атрофия носит прогрессирующий характер. Наиболее тяжелой формой заболевания является болезнь Верднига-Гоффмана. При этом интеллект у детей сохраняется – они способны осознавать вещи, которые с ними происходят.
Пациентам оказывается паллиативная помощь в виде поддерживающей и симптоматической терапии. Стоимость препаратов для лечения в России очень высока и часто недоступна для бюджета семей – они обращаются за помощью в благотворительный фонд. Эти препараты помогают восполнить дефицит белка, которого не хватает в SMN1.
Билатеральная ретинобластома – это злокачественный процесс, который протекает одновременно в одном или обоих глазах, и развивается из эмбриональных тканей.
Билатеральная ретинобластома чаще всего диагностируется у детей в возрасте до 5 лет. Заболевание проявляется в виде следующих симптомов: наличие непрозрачной, белой области на зрачке, признаки косоглазия, резкое ухудшение зрения, покраснения и боль в пораженном глазе. Для диагностики используется УЗИ, КТ или МРТ. Степень опухоли классифицируется по шкале: A, B, C, D и E. Кроме операции, больные дети нуждаются в брахитерапии, энуклеации, лучевой терапии, криотерапии, лазерной и химиотерапии. Первоначальная задача врачей – спасти жизнь ребенку, далее – сохранить зрение и глаз. При правильном лечении вероятность достижения ремиссии составляет 90%.
Гидроцефалия (водянка головного мозга) – это заболевание, при котором цереброспинальная жидкость в избыточном количестве скапливается в головном мозге. Соответственно, это приводит к увеличению размера желудочков и нарастанию степени давления на мозг. Гидроцефалия может иметь врожденный и приобретенный характер. Болезнь диагностируется у одного младенца из 500 и проявляется в виде симптомов:
Среди причин гидроцефалии можно выделить следующие: процесс кровоизлияния в мозг, последствия менингита, травмы головы механического и другого характера, новообразования в головном мозгу, наличие кист и прочее.
Вид и характер заболевания прямым образом влияют на выбор схемы лечения. Показание к консервативной терапии – легкая, открытая и не прогрессирующая форма патологии, которая возникла под влиянием внешних факторов и поддается лечению. В остальных случаях пациенту требуется операция. Как правило, своевременная диагностика и правильное лечение приводят к полному выздоровлению ребенка.
Синдром Жубера – это заболевание генетического (наследственного) типа, при котором недоразвитым остается мозжечок, а также структуры мозгового ствола, необходимые для баланса и координации действия в будущем. Патологические процессы приводят к появлению второстепенных признаков болезни:
К синдрому Жубера приводят около 20 генов. На данный момент полное выздоровление при таком диагнозе невозможно. Целесообразно оказывать пациенту паллиативную помощь, а также проводить симптоматическую терапию. В качестве осложнений возможен фиброз почек, развитие порока сердца или гидроцефалия.
Задержка психоречевого, а также психомоторного развития у ребенка может быть вызвана врожденными (хромосомными) заболеваниями, патологиями матери во время беременности и родов, социальными факторами. Чаще всего диагностируется в возрасте 5 лет и старше. Среди основных симптомов: высокое слюноотделение, открытый рот, невнимательность, высокая агрессивность по отношению к старшим и детям. Ребенок быстро устает, имеет слабую память, испытывает трудности в общении и социализации.
При отсутствии лечения заболевание тормозит процесс развития, влечет неврологические нарушения, провоцирует недоразвитость речи. Лечение ЗПРР и ЗПМР требует индивидуального подхода и заключается в медикаментозной поддержке, физиотерапии, рефлексотерапии, занятиях с профильными специалистами: логопедом и психологом. Проблему нельзя игнорировать, а также оставлять ребенка наедине с ней.
С полным перечнем заболеваний, при которых помогает благотворительный фонд «Подари Шанс», вы можете ознакомиться на нашем сайте. Каждый желающий имеет возможность оказать помощь ребенку, сделать пожертвование и принять участие в сборе средств. Поверьте, значение имеет каждый перечисленный рубль!
