e-mail адрес: info@chance.su
телефон для связи: +7(499)350-22-68
Благотворительность детям – это помощь в лечении, реабилитации или восстановлении, которую оказывают детям от рождения до 18 лет. Данным видом благотворительности занимается благотворительный фонд «Подари Шанс». Ключевое направление работы здесь – сбор средств детям с тяжелыми заболеваниями.
Необходимость в работе таких НКО обусловлена тем, что далеко не все лечение доступно по медицинской страховке или оплачивается со стороны государства. Часто у людей не хватает денег для того, чтобы дать полноценную реабилитацию ребенку. Благотворительные фонды, которые организовывают помощь детям, преследуют задачи:
В целях финансирования лечения привлекаются средства, как от обычных людей, так и от спонсоров, частных лиц, средних и крупных компаний. Часто НКО устраивают акции помощи – к примеру, благотворительные марафоны, концерты, спортивные акции, культурные мероприятия и прочее. Это делается ради повышения узнаваемости фонда, привлечения внимания к проблеме, увеличения числа благодетелей.
Одно из самых масштабных направлений деятельности детских благотворительных фондов – сбор средств на лечение. Как правило, в помощи нуждаются дети с редкими, неизлечимыми (часто смертельными) диагнозами. Благотворительный фонд «Подари Шанс» полностью или частично финансируют лечение следующих заболеваний у детей:
Вылечить рак в России не всегда можно, а медицинская страховка даже частично не покрывает лечение в других странах. Учитывая, что суммы могут достигать сотен тысяч долларов, для многих родителей единственным шансом на спасение ребенка остается помощь НКО, которые проводят сборы.
Среди заболеваний онкологии наш благотворительный фонд занимается случаями лечения нейробластомы. Нейробластома – это рак, причиной которого являются незрелые клетки в головном мозге у маленьких детей. В 85% случаях болезнь прогрессирует в области надпочечников, однако может распространиться и на ткани шеи, таза, грудную клетку. Среди основных симптомов: новообразования, болезненные ощущения в животе, потеря аппетита. Лечение зависит от стадии патологии.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание, которое проявляется в первые месяцы (годы) жизни ребенка. С момента появления симптомов счет идет на дни. В России детей с этим диагнозом много, и 10 лет назад надежды на лечение не было. Теперь цена вопроса составляет 2 млн. долларов за укол, который подарит шанс на жизнь. Естественно, что таких денег в семьях нет, а у государства нет финансовой программы поддержки детей с этим диагнозом.
Среди тяжелых форм ДЦП следует выделить спастическую, атаксическую, дискенетическую и смешанную форму. Согласно классификации ВОЗ, детям могут ставить следующие диагнозы: двойная гемиплегия, спастический парапарез, гемипарез и т.д. Кроме этого, есть пять степеней ДЦП:
Врожденный порок сердца (ВПС) также является распространенным заболеванием. Система здравоохранения России делает все возможное для помощи детям с таким диагнозом. Созданы программы финансирования операций, но этого все равно мало. Например, некоторые тяжелые формы ВПС лечат исключительно в Израиле и Германии, однако суммы за лечение выходят неподъемными. Есть надежда на благотворительные фонды, причем действовать нужно быстро – чтобы спасти жизнь ребенку, необходимо провести операцию до определенного возраста.
Таким образом, ежедневно благотворительный фонд борется за жизни детей, организовывает финансовые сборы, привлекает помощь граждан и крупных компаний.
Еще одно направление благотворительности детям – финансовая и материально-техническая помощь, направленная на реабилитацию состояния. Она заключается в предоставлении специальных функциональных протезов, инвалидных колясок улучшенной конфигурации, организации комплекса реабилитационных процедур и т.д.
Многие организации оказывают помощь в переоборудовании дома малоимущей семьи под потребности ребенка с инвалидностью. НКО помогают оплатить реабилитацию, курс массажей, ЛФК и другие мероприятия, нужные для детей с особыми потребностями.
Благотворительный фонд «Подари Шанс» берет на себя процедуры, которые могут помочь детям. С одной стороны, существует государственная программа, в рамках которой человек может получить бесплатно средства передвижения – протезы, инвалидные коляски. Но проблема в том, что в рамках программы предлагается универсальное решение, которое не всегда оказывается эффективным в каждом случае. К примеру, сделать функциональный протез нижней конечности стоит от 160 тыс. долларов, а инвалидная коляска с мотором, в которой нуждаются дети с тяжелыми формами ДЦП, обходится в 20 тыс. долларов. Это очень дорого.
Благотворительность детям дополнительно включает помощь с лекарствами, психологическую поддержку, организацию нуждающимся детям отдых в лагерях, санаториях и прочее. Фонды предлагают финансовую помощь, эмоциональную поддержку, устраивают для детей праздники, помогают с социальной адаптацией. Кроме того, НКО предлагают не только сбор средств на лечение, но и организовывают переезд (перелет) ребенка с семьей в клинику, помогают с поиском жилья, связывают с врачами, специалистами. Присоединиться к благотворительности может каждый желающий!
