Детские заболевания

Детские заболевания

06.12.2022, 3:42

 Врожденные и приобретенные детские заболевания занимают значительную долю среди всех случаев инвалидности. Преимущественно к ним приводят болезни эндокринной системы, нервной системы или нарушения психики – например, сахарный диабет, ДЦП, спинальная мышечная атрофия, детский аутизм. Большинство заболеваний предусматривает необходимость медицинского контроля, а иногда – вмешательства с целью поддержания стабильного функционирования организма.

 Детский церебральный паралич

 Детский церебральный паралич (ДЦП) охватывает ряд заболеваний, которые возникают в результате недостаточного развития мозга или его повреждения во время беременности, родов. ДЦП проявляется в виде расстройств опорно-двигательного и речевого аппарата, а также психических отклонений у новорожденного малыша.

 Рассмотрим основные причины ДЦП:

  • преждевременные роды и осложнения, возникшие в процессе;
  • слишком большая или, наоборот, недостаточная масса новорожденного;
  • наличие инфекционных заболеваний у матери во время вынашивания;
  • нарушения строения спинного мозга, головного мозга;
  • гиповитаминоз, а также авитаминоз у беременной женщины;
  • некоторые заболевания сердца и сосудов у женщины.

 Внимание! Клиническая картина включает в себя: судороги, бесконтрольные движения, снижение или повышение мышечного тонуса, задержка в развитии психики, затрудненное глотание, различные расстройства речи, зрения и слуха.

ДЦП относят к самым распространенным причинам инвалидности у детей. Болезнь может иметь, как легкую, так и тяжелую форму. В первом случае ребенок имеет возможность самостоятельно передвигаться, обслуживать себя и иногда – даже разговаривать. Во втором случае дети становятся недееспособными и нуждаются в постоянной поддержке со стороны взрослых людей (родных, опекунов).

 Спинальная мышечная атрофия

 Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это относительно редкое наследственное заболевание, при котором у ребенка развивается усиливающаяся мышечная слабость рук и ног. В 95% случаях она приводит к инвалидности. Причиной возникновения является мутация гена SMN1, вследствие чего возникает факт нарушения функций нейронов в области спинного мозга. Они отвечают за связь между нервной системой и мышцами. Результатом СМА становится:

  • развитие мышечной гипотрофии (потеря мышечной массы);
  • ограничения в движении суставов (факт контрактуры);
  • постоянная дыхательная недостаточность.

 В зависимости от возраста пациента, степени тяжести симптомов и проявления СМА делится на четыре типа. При этом первый тип – наиболее ранняя и тяжелая форма, которая диагностируется сразу после рождения ребенка, а также в возрасте до полугода. Чаще всего такие дети не доживают до двух лет. В свою очередь, четвертый тип – самая поздняя и в то же время легкая форма, которая проявляется позже.

 СМА, как заболевание, протекает достаточно медленно. По этой причине дети с диагнозом доживают до 18 лет, сохраняя при этом способность ходить самостоятельно.

 Расстройства аутистического спектра

 Расстройства аутистического спектра (аутизм) – тяжелое врожденное расстройство, обусловленное нарушением на стадии развития головного мозга.

 Аутизм характеризуется речевыми проблемами, трудностями социальной адаптации, однообразностью и стереотипностью модели поведения, отстраненностью от других людей, стремлением к уединению и прочее. У детей с аутизмом наблюдается нежелание контактировать с миром, умственная отсталость, ограниченность интересов и количества действий, которые выполняются. Ребенок может негативно реагировать на прикосновения из-за нарушения восприятия. Страдающие аутистическим расстройством не способны распознавать такие явления, как юмор или скрытый смысл.

 Обычно признаки аутизма проявляются в возрасте до трех лет. Диагноз предполагает статус инвалида до достижения возраста 18 лет и требует постоянной опеки со стороны взрослых. На сегодняшний момент точные причины заболевания не изучены в полной мере, поэтому зачастую нельзя установить конкретную причину развития аутизма у пациента. По мнению специалистов, риск возникновения повышается из-за наследственности, кислородного голодания плода во время беременности и родов, ряда инфекционных заболеваний, перенесенных женщиной.

 Сахарный диабет

 Сахарный диабет представляет собой хроническое эндокринное заболевание двух типов, во многих случаях протекающее в тяжелой форме и приводящее к инвалидности. Первый тип характеризуется поражением клеток поджелудочной железы и значительным снижением выработки инсулина. При втором типе происходит постепенно прогрессирующее уменьшение чувствительности тканей к инсулину.

 Сахарный диабет первого типа часто встречается у детей. Это инсулинозависимая форма болезни, которая требует контроля уровня сахара и восполнения недостатка инсулина искусственным путем. Второй тип обычно диагностируется у взрослых. В последнее время участились случаи развития у детей, склонных к ожирению. Рассмотрим симптоматику сахарного диабета:

  • постоянное учащенное мочеиспускание;
  • повышение аппетита (особенно – на начальной стадии заболевания);
  • значительное изменение массы тела (положительное и отрицательное).

 Сахарный диабет может повлечь за собой осложнения – поражение почек, сетчатки глаз (одного или двух), сердечной мышцы, периферических нервов. В тяжелых случаях заболевание вызывает риск развития гангрены из-за кровоснабжения. В качестве провоцирующих факторов могут выступать: генетика, заболевания эндокринной системы, неправильное питание с обилием углеводной пищи.

 Несмотря на то, что названые заболевания неизлечимы и влекут за собой инвалидность, диагностика, а также правильная схема лечения могут помочь скорректировать течение болезни, а также значительно облегчить состояние ребенка.

Нажимая на кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.

Ошибка!

Что-то пошло не так, пожалуйста, повторите попытку.

Ошибка!

При этом способе платежа максимально можно выбрать не более 5 подопечных.