7 лет., Корригированный ВПС: синдром левосторонней гипоплазии сердца
Операция в клинике Boston Children's Hospital, США (частичный сбор).
В приложении СберБанк, наведите камеру телефона на QR-код.
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В приложении Альфа Банк, наведите камеру телефона на QR-код.
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В приложении Вашего банка, наведите камеру телефона на QR-код.
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
Внимание!!! Помочь можно из приложений банков
в строке поиска наберите «Подари шанс».
Ефим родился 18 октября 2017 года с очень тяжелым пороком сердца - синдромом гипоплазии левого отдела сердца. О пороке родители узнали во время проведения УЗИ, на 21 неделе беременности. Роды проходили в ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» в Санкт-Петербурге. Уже на третьи сутки Ефиму потребовалась кислородная поддержка, свидетельствующая о проблемах с дыхательной системой, а на восьмой день провели первую операцию, во время которой было зафиксировано три остановки сердца.
После непростой операции Ефима перевели из реанимационного отделения в палату интенсивной терапии, где он находился до следующей запланированной процедуры. 16 ноября была проведена повторная операция – стентирование дистальной части открытого артериального протока. Каждая операция – это риск, это борьба за жизнь, это бесконечное ожидание, наполненное надеждой и страхом.
Через несколько месяцев, в конце мая, Ефиму провели процедуру Норвуда, которая, хоть и улучшила ситуацию, но не решила проблему кардинально. Следующий этап лечения – операция Гленна – оказался невозможным из-за состояния здоровья мальчика. Таким образом, до настоящего времени сердечко Ефима работает с колоссальной перегрузкой.
Сейчас Ефиму семь лет. Несмотря на все перенесенные операции и постоянную борьбу за жизнь, он растет жизнерадостным, любознательным и веселым ребенком. Его детство наполнено игрой в машинки, коллекционированием динозавров, выдумыванием захватывающих историй. Он, как и все дети, обожает бегать, гулять и беззаботно веселиться. Однако, при малейшей активности ему становится тяжело дышать, губы синеют и требуется отдых. Его сатурация держится на уровне 80%, что значительно ниже нормы и существенно замедляет его физическое и умственное развитие. Постоянная работа сердца на пределе своих возможностей – это часовая бомба замедленного действия. Чем дольше Ефим будет жить с шунтом, тем серьезнее будут последствия, и тем меньше останется шансов на успешную коррекцию порока.
В июне 2024 года Ефим прошел полное обследование в ФГБУ «ФЦССХ им. С. Г. Суханова» в Перми. Его мама, надеясь на чудо, направила результаты обследования в ведущие клиники Европы и Америки, ища лучик надежды на спасение своего ребенка. И только известный хирург Педро Дель Нидо из Boston Children's Hospital (США) согласился взяться за сложнейшую операцию – двухжелудочковую коррекцию. Однако радость от этого известия быстро угасла, столкнувшись с суровой реальностью. Клиника выставила счет, сумма которого для обычной семьи просто неподъемная.
Не так давно такой порок сердца считался неизлечимым, ребенок погибал в течение первой недели жизни. Теперь же появился шанс, но он, к сожалению, зависит от финансовых возможностей.
Судьба маленького Ефима, его будущее, его возможность жить – сейчас зависит от доброты неравнодушных людей, от желания и возможности помочь ребенку. Этот случай заставляет нас задуматься о том, насколько важно объединяться, чтобы помогать тем, кто нуждается в помощи больше всего. Не оставляйте Ефима в беде, помогите ему!
03.06.2025г.
Самочувствие у Ефима не особо радует – почти всегда ребенок вялый. Как сообщила мама, это не беда по сравнению с головными болями у мальчика. Сейчас на улице стало очень жарко, и семья практически не выходит на улицу. В жару Ефиму сразу же становится плохо.
«Конечно же, сыну очень нравится лето, но только из-за того, что нужно меньше одеваться. Благо, к Ефимке домой часто приходят поиграть в игрушки два его друга - ему интересно с ними и не так скучно. У Ефима появилось новое хобби - он собирает жуков, пауков в банку и наблюдает за ними.
У нас осталось одно занятие у логопеда и потом каникулы. В деревне у нас нет ничего такого, чем можно было бы занять ребёнка. Он много играет в планшете, а когда папа дома они выходят кататься на самокате, если на улице прохладно.
Заметила, что сынок начал говорить, когда видит меня грустной: «Мама, а может не надо операцию, я ведь не умру, у меня ведь не болит сердечко»…
Огромное спасибо вам, наши Благотворители и Волонтёры, что у вас доброе и большое сердце, в котором всем найдётся место! Нам без вас не справиться и не спасти нашего единственного сыночка. Не оставляйте нас и, пожалуйста, помогите нам»!
21.05.2025г.
«Ефимушка чувствует себя более-менее хорошо, если можно, так сказать. Сейчас погода наладилась и пока не беспокоит его. Мы стали чаще бывать на улице и дышать свежим воздухом. На улице очень много работы и Ефимушка вместе с нами - где-то даже помогает нам, но больше играет в песочнице.
Ушки и зубы, после приема антибиотиков, больше не болели. Теперь мы ходим заниматься, а сразу же после занятий идем на детскую площадку. Там бывает очень много детишек и почти вся она занята. Сынок не много поиграет, и мы идем домой. Бывает, что он мерзнет, и тогда резко проявляется синева на губах и ручках. И находящиеся рядом ребятишки, начинают на него из-за этого пристально смотреть, а он очень стесняется.
Мы верим, что наш сыночек будет здоровым, будет как все обычные дети, благодаря помощи ваших добрых сердец. Огромное вам спасибо за то, что вы есть! Нам одним без вас никогда не справиться и не спасти нашего единственного сына!»
20.04.2025г.
После долгой простуды Ефим вновь смог побывать на развивающих игровых занятиях. Мальчик с огромным удовольствием ходит на занятия, любит играть и общаться с другими детьми. Как рассказала мама, Ефим даже не хочет уходить с занятий и одного часа ему явно не хватает.
«На той неделе мы были дома. Погода не позволяла гулять нам на улице, в добавок ещё и сынок болел. Ефимка от сильного ветра задыхается – ему не хватает кислорода, и если нам срочно надо куда-то, то мы закрываем лицо полностью, оставляя только глаза. Очень тяжело жить такой жизнью.
Мы очень благодарны вам! Прошу вас, добрые люди, помогите нам закрыть сбор средств для сына и скорее сделать операцию. Ефимочке уже восьмой год, сынок растёт, и ему каждый день становиться все тяжелее и тяжелее, его организм ослаблен. Без этой операции сердечко сына может остановиться на всегда…»
26.03.2025г.
Ефим чувствует себя хорошо. Сатурация Ефима держится в пределах 78-80, при норме сатурации у здорового человека 97-100. Ребенок живёт с такой сатурацией уже шесть лет. У Ефима не хватка кислорода, которая может возникает даже от смеха, и любой малейшей активности, что требует немедленного вмешательства.
«На данный момент мы дома. На занятие мы не ходим, так как в нашем селе карантин, и все учебные заведения закрыты. У нас большой страх выйти куда-нибудь, так как у сына нет ни одной прививки, даже БЦЖ. Врачи не дали нам разрешение сделать ее из-за шунта, чтобы не перегружать сердце. Но мы не унываем, и и не скучаем. Занимаемся дома, играем и строим из лего всякие фигурки, это у Ефимки самое любимое занятие!
Спасибо большое, что помогаете и поддерживаете Ефимку! Низкий поклон всем Благотворителям и Добрым людям»!
Сбор открыт 08.03.2025г.
Диагноз: Правосформированное праворасположенное сердце. Корригированный ВПС. Инверсия желудочков. Единое
Диагноз: ЗПРР на резидуально-органическом фоне. РАС. ЧАЗН. Моторная неловкость.
Диагноз: Органическое поражение ЦНС, ЗПРР, ДИП- атаксическая форма, судорожный синдром
Диагноз: Врожденный порок развития верхней и нижней правой конечностей.
Ваш комментарий или пожелания (Отражается в карточке ребенка)