Арутюнян Артем

 Семья мечтала о сыне, и их мечта осуществилась. Мама с особым вниманием относилась к своей беременности, постоянно интересовалась о состоянии малыша, обсуждая с докторами все результаты обследований. Но на 32-ой неделе беременности, на очередном плановом УЗИ у ребенка обнаружили врожденный порок сердца - тетрада Фалло, осложненный стенозом легочной артерии. Это один из самых тяжелых пороков сердца, требующий постоянного хирургического вмешательства.

 Несмотря на угрозу прерывания в начале беременности и отеки на поздних сроках, общие показатели были в норме. «Мы активно искали информацию, чтобы понять суть проблемы. Записались на консультацию к кардиохирургу в перинатальный центр института им. А.Н.Бакулева. Как сейчас помню, мы вышли от врача с надеждой на счастливое и здоровое будущее нашего сына. К несчастью, судьба распорядилась иначе…»

 Артем появился на свет в срок, посредством кесарева сечения, с весом 3.160 кг и ростом 50 см. Из-за выраженного цианоза, новорожденного сразу поместили в отделение интенсивной терапии. В возрасте 1,5 месяцев ребенка прооперировали. Состояние после операции резко ухудшилось, врачи вынуждены были экстренно провести процедуру Рашкинда. После чего началась борьба за жизнь. Бактериальная инфекция, пневмония, аллергия усугубляли состояние ребенка. Более того, доктора подозревали наличие иммунодефицита. Родители испытывали ужас, так как любой вирус мог стать фатальным. К счастью, генетический анализ опроверг этот диагноз. Однако Артем часто болел. В шесть месяцев его состояние критически ухудшилось. Требовалась срочная операция на открытом сердце для устранения дефектов. Но в России подобные операции проводят при весе не менее 5 кг, иначе организм ребенка не перенесет наркоз. Артем весил 3.5 кг. Родители начали искать зарубежные клиники, способные оказать помощь их сыну. В Германии в клинике Deutsches Herzzentrum Muenchen уже более 20 лет делают радикальную коррекцию сердечного порока и такой вес не является противопоказанием к операции. Благодаря помощи неравнодушных людей, собравших необходимые средства, Артем своевременно попал на операцию в Германию. По прибытии произошел тромбоз анастомоза, и врачи немедленно начали готовить мальчика к операции. Все прошло успешно. «Я увидела сына сразу после операции, синюшные губы через 6 часов порозовели… Это казалось чудом!» Левая легочная артерия была сужена, ее нужно было расширить. Попасть в нее смогли лишь с третьей попытки. Было проведено три зондирования, а это каждый раз общий наркоз, интубация, ИВЛ. После третьей неудачной попытки, появилась сыпь. Сначала подумали, что это потница, а когда обсыпало все тело с головы до пят, начали искать причину такой сильной аллергической реакции. Немецкие доктора предположили, что это может быть реакцией на контрастное вещество, назначили седативные препараты.

 Артем плохо прибавлял в весе, в год он весил всего 5 кг. Из-за повреждения гортани во время первой операции, он полтора года получал питание через зонд. Каждое кормление сопровождалось рвотой, что было мучением для ребенка. Частые наркозы, недостаточное питание, ОРВИ, отиты негативно сказались на развитии Артема. В возрасте 2 лет обнаружили аномалию слуховых косточек и овального окна лабиринта. Некоторое время он носил слуховой аппарат. У Артема сложный анамнез, множество диагнозов, редкая генетическая патология, атипичный аутизм, артрит, парез гортани.

 На данный момент порок скорректирован, стентированы обе легочные артерии и установлен биопротез легочного клапана. Легочным артериям свойственно суживаться, поэтому приходится их со временем расширять, путем зондирования. Но вся сложность заключается в том, что у ребенка очень сильная аллергическая реакция на контрастное вещество, которое вводят во время зондирования. Сначала проявлялась в виде сыпи по всему телу, а в декабре 2014 года случился токсический эпидермальный некролиз, появились множественные пятна в виде ожогов.

 Каждое эндоваскулярное вмешательство сопряжено с высоким риском. Поэтому Артему необходимо лечение в кардиологической клинике Мюнхена, где немецкие врачи хорошо знают особенности анатомии его сердца и сосудов, а также его аллергическую предрасположенность.

 Каждый раз, когда даже у врачей не оставалось надежды, происходило чудо и Артем выживал. «Боец невидимого фронта» - так называют его врачи. Маленький, но такой сильный, с огромным желанием жить, несмотря ни на что!

 Артем вновь нуждается в помощи. Запланирована имплантация новых стентов в легочных артериях и замена легочного клапана. Клиника выставила счет в размере 35.200 евро. У семьи таких денег нет.

 «Нам очень нужна Ваша помощь и поддержка! Пожалуйста, помогите нам в этой нелегкой борьбе за жизнь!»