3 июня на телеканале «Волгоград-24» вышел репортаж о подопечной фонда «Подари шанс» – четырехлетней Милане Джамалетдиновой. У девочки страшный диагноз – низкодифференцированная нейробластома, четвертая стадия, группа высокого риска. После тяжелого и долгого лечения болезнь отступила.
Но для того что бы закрепить результат, Милане необходим очень дорогостоящий препарат для иммунотерапии. Препарат в России не зарегистрирован, и его стоимость неподъемная для семьи – почти 25 миллионов рублей.
Ольга, мама Миланы, обратилась в БФ «Подари шанс» в апреле. К сожалению, ситуация с коронавирусом в стане и мире напрямую затронула деятельность благотворительных фондов, и сбор средств идет медленно.
Родные девочки не опускают руки, все свободное время они уделяют поиску необходимой суммы. Разосланы десятки запросов во многие структуры и ведомства, в том числе в Волгоградскую областную думу.
На призыв о помощи откликнулся парламентарий Алексей Логинов, который отправил депутатский запрос в Комитет здравоохранения Волгоградской области. В интервью журналистам он сказал: «Мы понимаем, что если нет возможности закупать такие дорогостоящие лекарства из бюджета Российской Федерации, то надо, как минимум, изобретать аналоги, для того чтобы все дети, которые нуждаются в данных медикаментах, могли их получить. Но и, конечно, наверное, власти всё-таки, должны закладывать фонд, как раз, борьбы с раковыми заболеваниями определенные денежные средства, чтобы хотя бы частично могли использовать их на приобретение данных лекарств».
Семья Миланы, родственники, друзья и знакомые не теряют надежды и верят, что вокруг много неравнодушных людей. Только все вместе мы можем совершить чудо!
СМИ о нас:
Видеосюжет телеканала Волгоград-24: «Неравнодушные волгоградцы сегодня пытаются помочь 4-летней Милане»