Гончарова Мирослава

4 года, ДЦП: атонически-астатическая форма. Задержка статико-моторного и психоречевого развития. Миопия врожденная высокой степени. ВПС: добавочная верхняя полая вена. НКО ст. Врожденная косолапость, состояние после оперативной коррекции от 2016г. ПВС.

Курс реабилитации в ДЦА «Родник», г. Санкт-Петербург

69785 ₽ собрано
120000 ₽ нужно
Хочу помочь Счёт для юр. лиц

Счёт

Внимание!!! Помочь можно из приложений tinkoff и sberbank - в строке поиска наберите «Подари шанс»

 Мирослава Гончарова родилась 18 июня 2016 года. Она единственный ребенок в семье, живёт с мамой и папой в городе Белгород.

Малышке уже 4 года, но в настоящее время она самостоятельно не ходит и лишь только начинает произносить первые слова. Ребенок развивается с задержкой. У Мирославы ДЦП: атонически-астатическая форма, миопия врожденная высокой степени, врожденная косолапость.

 Мама девочки, Татьяна, обращается в фонд с просьбой помочь пройти Мирославе реабилитацию в ДЦА «Родник» в Санкт-Петербурге.

Регулярные тренировки, массажи, ЛФК, курсы иглоукалывания и плавание дают очень хороший результат в восстановлении здоровья Мирославы, но занятия под контролем специалистов с использованием различных средств и методов незаменимы. После прохождения реабилитации улучшается физическое состояние ребенка, приобретаются двигательные навыки, нормализуется тонус мышц и многое другое, чего сложно добиться своими силами в домашних условиях. Самое главное, что реабилитации помогают улучшить качество жизни ребенка.   

 За четыре года жизни Мирослава уже многое преодолела. Мама малышки рассказала, что   ее дочь появилась на свет с многочисленными порокам развития. Такие как врождённое двухстороннее косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейрорефлекторной возбудимости, гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбриогенеза. «Для нас это был, такой удар. Я плакала и молилась, не могла поверить, что это могло случится в нашей семье», - вспоминает мама Мирославы.

 Девочка стоит на учете у невролога с самого рождения, выполняются все рекомендации доктора. В четыре месяца Мирославе сделали операцию по косолапию. Голову малышка стала держать в 5 месяцев, а переворачиваться в год. Для более точного диагноза ребёнка обследовали в Морозовской детской городской клинической больнице в Москве, где был проведён хромосомный микроматричный анализ и обнаружено наличие микродупликации участка 6-й и 18-й хромосомы, несбалансированной транслокации между этими хромосомами. Сердечко Мирочки не требует операции, но нужен постоянный контроль.

 Врачи указывают на то, что ребёнок перспективный, нужно только ежедневно трудится, заниматься с девочкой.

Родители очень стараются помочь своей единственной дочери. Удалось пройти не одну реабилитацию в разных городах. У ребёнка появился шаговый рефлекс, стали крепче ручки, ножки и спинка, она играет, интеллект сохранен. Мирослава научилась самостоятельно сидеть, вставать на четвереньки, встаёт у опоры и даже пытается ходить за одну ручку. Сказала свои первые слова.

 Ни в коем случае нельзя останавливаться. Мирослава обязательно сможет ходить и говорить. Доход семьи не позволяет оплатить курс реабилитации для дочери. Родители вынуждены обращаться за помощью к неравнодушным людям.

 Совместными усилиями мы сможем поддержать Мирославу.

Открытие сбора: Гончарова Мирослава

Сбор открыт 22.07.2020

22.07.2020

Благотворительное пожертвование

Выберите или введите сумму пожертвования

0 ₽

100 ₽

300 ₽

500 ₽

1 000 ₽

2 000 ₽

5 000 ₽

Итоговая сумма пожертвования:
500 ₽

Нуждаются в помощи

Задайте вопрос