5 лет, ДЦП, двойная гемиплегия. Спастический тетрапарез. Гидроцефалия. Задержка психоречвого и моторного развития. Миопия высокой степени с астигматизмом слабой степени.
Курс лечения в ООО «Профессиональный медицинский центр», г. Москва
В фонд обратилась мама Артема Казенных и рассказала историю о своем сыне.
Растить и воспитывать особенного ребенка – задача не из легких. С самого детства мама Артема борется за жизнь и здоровье своего сына.
«Я, мама самого замечательного мальчика на земле Артёмушки.
Меня зовут Лидия. Мой сыночек родился 20 февраля 2015 года. Беременность протекала без каких-либо проблем. Я пятнадцать лет мечтала и ждала своего сыночка. Были планы отдать сынишку в спорт, в греко-римскую борьбу, но в итоге мы ежедневно боремся за здоровую жизнь и полноценное детство.
За три дня до планового кесарева у плода обнаружена арахноидальная киста в правом полушарии головного мозга размером 4 см. Ребенок родился полностью незрячим (атрофия зрительных нервов). После рождения киста стала стремительно расти. Мы смогли собрать нужную сумму средств и привезти Тёму сначала на консультацию, а потом, спустя два месяца на операцию в Израиль. Была киста в кисте и внутреннюю удалили, а в большую поставили шунтирующую систему. Так мы прожили до 05 февраля 2017 года. Артем уже умел ходить за ручки и говорил первые слова, когда без видимых причин шунт перестал работать, быстро наросла киста и у сына остановилось сердце… Я достала его из кроватки мертвенно-синего и стала делать реанимацию, как нам показывали в перинатальном центре... С 14-го раза забилось сердце, дышал он с трудом...семь минут я дышала за него, пока ехала скорая помощь… Не передать словами те страшные минуты – сыночек лежит на полу и не дышит, дочка со слезами трясущимися руками набирает скорую, а я на полном автомате делаю прямой массаж сердца…В реанимации повторная остановка сердца и тяжелая кома... ИВЛ... Ребенка госпитализировали в НИИ НДХиТ им.Рошаля г.Москва. Трижды меня приглашали в реанимацию попрощаться с сыном, говоря, что состояние критическое, но я не могла смириться с этим! Малыш перенес три сложнейшие операции на головном мозге. Спустя три месяца нас выписали из НИИ НДХиТ им.Рошаля домой в тяжелом состоянии совершенно обездвиженными... Прогнозы были неутешительными...
Я не могла опускать руки и мы стали бороться. За 3 года прошли более десяти курсов реабилитации в разных центрах и 9 курсов лечения глаз в НИИ Педиатрии им. Ю.Вельтищева на Талдомской и в клинике доктора Матара в Москве, многочисленные исследования и мониторинги головного мозга. Несколько раз мы вместе с другими родителями особенных детей организовывали приезд реабилитологов в наш Ярославль. И не зря! Мой Артёмушка сейчас уверенно держит голову и спину, делает с моей поддержкой первые шаги, кушает протертую пищу через рот (а не зонд), сам пьет, по глазам появилось контурное зрение на 1м и предметное на 50см от глаз. Головушка включилась у нас в августе 2018 года в РЦ «Новые Лазны» (Чехия). Он стал понимать меня - и это при 50% поражения головного мозга! Там же выровнялась левая ножка, Артем стоит на полной ступне (при разнице 2 см в ногах). В РЦ "Галилео" появилась устойчивая опора на руки и в целом мышечный корсет стал крепче.
Он замечательный мальчуган. На днях мы смогли с моей поддержкой пройти несколько метров во дворе. К нам сбежались все мальчишки и девчонки возраста Артёмки и постарше. Было видно, как они с удивлением и интересом рассматривают моего мальчика. Сначала они не понимали почему он не ходит сам, но потом стали задавать вопросы и потихоньку познакомились с сыном. Артёмушка сказал какие слова он может говорить: мама, Катя, Тёма, баба Эмма, дом... Приятно было видеть не агрессию и отчуждение, а доброту в глазах детворы. Это была наша почти первая социализация… Моя самая заветная мечта поставить моего Артёмушку на ноги, чтобы он не был обузой ни государству, ни родным и близким.
Я верю, что мой сын сможет сам себя обслуживать и даже работать в какой-либо сфере общества. Это наша цель и мы к ней идём!»
С рождения Артём борется за полноценную жизнь. Три года постоянных реабилитаций, работы и тренировок дома принесли колоссальный результат.
Двойная гемиплегия – самая сложная форма детского церебрального паралича. Как и при других формах ДЦП, чем раньше начато лечение, тем более благоприятным будет прогноз.
Сейчас Артём нуждается в дальнейшем лечении глаз в клинике доктора Матара г.Москва.
09.09.2020г.
Случилось чудо! Впервые за 5 лет Артёму дали бесплатную путевку в санаторий и сейчас Артем с мамой на лечении. Артём с удовольствием каждый день ходит в бассейн и на процедуры. Научился плыть с маминой поддержкой на животе. Почти по часу Артем занимается в зале ЛФК и на тренажерах. А самое главное - утром стал кушать каши без блендера. Это огромное достижение! Также продолжают заниматься с черно-белыми карточками для глаз, как предписал офтальмолог.
Сбор открыт 24.09.2020
Диагноз: Нейрофиброматоз (незлокачественный). Врожденный ложный сустав костей левой голени.
Диагноз: Врожденный порок развития верхней и нижней правой конечностей.
Диагноз: ДЦП, атонически-астатическая форма, отставание психомоторного развития.
Ваш комментарий или пожелания