Подопечный фонда «Подари Шанс» Шевкунов Никита – второй пациент в РФ, который получил лекарство от мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

 19 октября 2021 года Шевкунов Никита получил жизненно важное лекарство Голодирсен (Виондис 53), в том числе благодаря помощи благотворительного фонда «Подари Шанс». Он оказался вторым пациентом в России, которому сделали внутривенное вливание при прогрессирующей мышечной дистрофии Бюденна/Бекера.

 Инфузия была введена в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, под руководством Кузенковой Людмилы Михайловны и Подклетновой Татьяны Владимировны. После процедуры врачи оценили состояние Никиты, как удовлетворительное. Они надеются, что внутривенное вливание нормализует работу сердца, дыхания и мышц. У мальчика не было острой побочной реакции, показатели здоровья оказались в норме – он самостоятельно встал и начал заниматься своими делами.

 Сейчас Никите 12 лет, 6 из них он борется с очень редкой болезнью – мышечная дистрофия Бюденна/Бекера, которая встречается всего лишь в 1 случае из 5 000. В России это состояние равноценно смертельному приговору, но в странах Европы с ним можно жить до 50 лет.

Голодирсен (Виондис 53) поможет обрести Никите надежду на здоровую жизнь, а также другим детям, у которых диагностирована эта страшная болезнь.

 Елена Шевкунова, мама Никиты благодарит каждого, кто оказал помощь в сборе средств на лечение сына: благотворительный фонд «Подари Шанс», медперсонал ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, Национальную Ассоциацию организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» и всех небезразличных людей, которые делали пожертвования для Никиты в это нелегкое для всех время.