Ботников Артем

 В фонд обратилась мама двухлетнего Артема из Республики Алтай. Айсула рассказала, что ее долгожданный и единственный сын родился с тяжелой аномалией развития конечностей. Шок охватил молодую маму, когда она узнала, что у ребенка отсутствуют пяточная и малоберцовая кости, не хватает пальцев, а разница в длине ног составила целых шесть сантиметров. При этом ни один скрининг во время беременности не предвещал беды.

 «После выписки, всего через два месяца, мы направились в Федеральный центр травматологии и ортопедии в Барнауле. Однако первую коррекцию деформации левой голени Артему провели лишь в полгода, так как малыш родился недоношенным.  После операции ребенок носил гипсовую лангетку, которую я постоянно перетягивала эластичным бинтом, чтобы держался тутор. Тем не менее, Артемка научился ползать, несмотря на все трудности».

 Через год малышу сделали коррекцию малоберцового тяжа. К сожалению, первый этап лечения не дал результата, и деформация усилилась.

 Айсула неустанно искала специалистов в российских клиниках: одни говорили, что случай очень сложный, другие - предлагали многочисленные операции на протяжении всей жизни, не давая никаких гарантий. Обратившись к мировому опыту подобных операций, мама нашла американского доктора Дрора Пейли, который уверил, что ребенок будет ходить! Он успешно вылечил сотни таких детей, как Артем. План лечения малыша состоял из двух операций, первая из которых должна пройти в возрасте полутора лет, а вторая в десять лет.    

 Благодаря помощи неравнодушных людей малышу провели комплексную шестичасовую операцию в клинике Burjeel Medikal City в Абу-Даби. Доктору удалось исправить деформацию стопы, голени и удлинить ножку. Тема смог самостоятельно ходить в аппарате. Но в связи с тем, что ножка начала быстро расти, пришлось сделать незапланированную срочную операцию за свой счет. Для оплаты этой операции мама была вынуждена продать квартиру, в которой они жили.

 «После пяти месяцев лечения и реабилитации, мы вернулись домой во внешнем аппарате со спицами на ножке на период окостенения кости. Но, к сожалению, рентгеновский снимок от 9 августа 2024 года показал слабое окостенение, и доктор Пейли сообщил, что необходимо срочно удалить с ножки внешний аппарат, у которого закончилось время ношения. В этот раз он планирует совместить снятие аппарата с пластикой губчатой кости с внутренней фиксацией большеберцовой кости, забором костного трансплантанта из гребня подвздошной кости и установкой ВМР».

 Дорогие благотворители, наши добрые сердца! Просим вас оказать посильную помощь Артему. Малыш ходит с аппаратом уже девять месяцев. Стоимость лечения огромная и одной маме не справиться! Айсула находится в отпуске по уходу за ребенком, гражданский муж ушел, когда сыну было 1,5 года, и какой-либо помощи семье не оказывает. Живут мама с сыном у бабушки в деревне.

 Открыт частичный сбор средств. Помочь может каждый!