e-mail адрес: info@chance.su
телефон для связи: +7(499)350-22-68
11 лет., ДЦП, смешанный тетрапарез. ЗПМР. Нарушение поведения по аутистическому типу. Паралитическое косоглазие.
Курс реабилитации в МЦ "Адели Пенза".
История нашей девочки не похожа на истории других детей с ДЦП.
Катя родилась здоровой, с богатырским весом 4250 граммов. Первые месяцы она отлично развивалась, гулила, улыбалась и научилась переворачиваться. Но в полгода ее жизнь начала раскручиваться в обратном порядке. Катюша разучилась переворачиваться, перестала интересоваться игрушками и больше не гулила…
Врачи разводили руками. Они до сих пор не знают, почему такое произошло с дочкой. Мы, родители, виной всему считаем прививку АКДС. После неё развитие полугодовалой Кати замерло, у дочки обнаружили поражение ЦНС, а позже поставили диагноз ДЦП.
С тех пор жизнь Кати проходит в клиниках и дороге от Самары до Москвы, Пензы, Евпатории, Челябинска и Йошкар-Олы. За 8 лет девочка прошла 28 реабилитаций.
Благодаря лечению и занятиям Катя начала переворачиваться, сидеть, научилась ползать. В декабре 2022 года Катюше выполнено оперативное вмешательство, проведена артропластика голеностопного сустава, коррекция деформации стоп, ахиллопластика. Восемь недель она находилась в гипсах, затем активно реабилитировалась. Для Кати были изготовлены аппараты на голеностопный сустав, в которых Катя начала стоять и ходить с тростями.
А этим летом в ее состоянии произошел прорыв. Дочка научилась забираться на лесенку и передвигаться вдоль опоры. В лексиконе появилось упрямое «Я – сама!», и жизнь вокруг ей стала интересна. Катя с удовольствием слушает сказки, собирает кубики, рисует и учит буквы.
Курс лечения в МЦ «Адели-Пенза» поможет дочке крепче встать на ноги, развить мелкую моторику рук, улучшить память и внимание. Но счет в 150 000 рублей нашей семье не осилить. Я до последнего пыталась совмещать работу и лечение дочери, а после операции вынуждена всегда быть рядом с Катенькой. В семье помимо Кати есть еще двое взрослых детей. Содержание семьи лежит на плечах моего мужа.
Катя ничего не знает про проблемы мамы и папы. Ей просто хочется ходить и быть самостоятельной. Нам в одиночку с оплатой лечения не справиться. Вся надежда только на благотворителей.
С уважением, Ионова Светлана, мама Кати.
28.11.2024г.
Катя проходит обследования и лечение в Научно-практическом центре по психоневрологии в Москве. Занятий у девочки достаточно много, расписан практически весь день. Это массаж и лечебная физкультура, веломототренажер, занятия на антигравистате с беговой дорожкой, экзарта, мозжечковая стимуляция, занятия с психологом, логопедом, дефектологом. Катенька очень старается и радуется новым навыкам!
«Спасибо большое всем, кто нас поддерживает и проявляет заботу в борьбе за здоровье Катеньки! Всем здоровья и всех благ»!
11.11.2024г.
Катя сейчас проходит курс лечения в НПЦ в г.Москва. Как рассказала мама. Девочка очень старается, занятия ей очень нравятся, и как результат, Катя стала лучше ходить с тростями.
28.10.2024г.
«У нас 23 октября произошло замечательное событие - у Катюши был день рождения! Доченьке исполнилось одиннадцать лет! Всё поздравляли дочку и желали самого главного - чтобы она была здоровой и счастливой! К этому дню Катя нас очень порадовала - начала самостоятельно ходить!
Это наша общая мечта, мечта всей нашей семьи! Спасибо всем благотворителям за поддержку и заботу»!
19.10.2024г.
Катя всю неделю занималась. Сейчас она узучает материал по составления слогов слитно. У неё все получается и учителя её хвалят! Также Кате очень нравится рисовать, слушать сказки и смотреть мультфильмы.
Сбор открыт 11.10.2024г.
Диагноз: Аномалия развития костей нижней конечности. Врожденная малоберцовая геммимелия.
Диагноз: Нейрофиброматоз (незлокачественный). Врожденный ложный сустав костей левой голени.
Диагноз: Энцефалопатия с задержкой психомоторного развития, синдром Веста.
Ваш комментарий или пожелания