Онищенко Полина

 У трехлетней Полины редкое генетическое заболевание - энцефалопатия SYNGAP1 и генерализованная генетическая эпилепсия. У ребенка наблюдается расстройство аутистического спектра с сопутствующим нарушением интеллектуального развития, а также специфические нарушения моторных функций. Диагноз основан на генетическом тестировании.

 К сожалению, от этого заболевания нет ни лекарства и нет лечения. Но на основании рекомендации врачей для приобретения навыков в физическом и интеллектуальном плане, ребенку необходимы систематические физкультурно-оздоровительные занятия и занятия с использованием методов поведенческой терапии, направленные на развитие навыков самообслуживания и социального взаимодействия.

 В родной город Полины Южно-Сахалинск приезжают специалисты, работающие с детьми с подобными заболеваниями, и родители девочки стараются не упустить возможность пройти у них реабилитацию. Кроме того, Полина неоднократно занималась в реабилитационных центрах Москвы и Томска. Постоянные интенсивные занятия приносят положительную динамику. К трем годам Полина научилась сидеть, ползать и стоять. Она пока самостоятельно не ходит и не говорит, но частично понимает обращенную речь, навыков самообслуживания также нет. Эпилептические приступы сильно влияют на задержку развития девочки. На данный момент их удается купировать лекарственными препаратами.

 Главное желание родителей состоит в том, чтобы Полина стала самостоятельной, научилась ходить, взаимодействовать с окружающими и обходиться без помощи взрослых. К сожалению, не всегда получается собрать средства на лечение дочери и самостоятельно покрыть все расходы. Поэтому семья обратилась за помощью в оплате счета на проведение занятий в центре социальной поддержки «Инклюзивная молекула» в городе Москва. Помочь может каждый!