12 лет., Острый миелоидный лейкоз
Лечение в клинике Шнайдер, Израиль (частичный сбор)
В приложении Вашего банка, наведите камеру телефона на QR-код.
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
Внимание!!! Помочь можно из приложений банков
в строке поиска наберите «Подари шанс».
Вот и пришло время рассказать, как жизнь перевернулась с ног на голову в один миг. Лето. Море. Радость. Каникулы - превратились в боль. Капельницы. Отчаяние. Болезнь...
Большую часть июня мы провели на море, все было хорошо: погода не подвела, мы жили обычную отпускную жизнь. Только вот Полина к концу отпуска вместо того, чтобы стать веселой и отдохнувшей, становилась все более отстраненной. Она заметно меньше стала есть, только привычные вкусняшки залетали ей на «ура»; она не хотела идти на море, а хотела просто полежать.
Все разговоры и выяснения привели нас к выводу, что наступает подростковый период и ей нужно личное пространство. Когда мы вернулись домой, весь ее обычный ритм жизни возобновился, она побежала гулять с друзьями, и я успокоилась.
Через несколько дней Полина с сестрой и бабушкой поехали переждать городскую жару на турбазу в г. Тольятти. Там ей стало резко хуже. У нее пропал аппетит, поднялась температура, она стала очень бледной и вялой. Когда я приехала их навестить, холод пробежал у меня по спине. Материнское чувство тревоги, думаю, знакомо многим.
- Полюш, поехали в Самару! Собирайся. Надо обследоваться, что-то происходит с твоим организмом.
- Мам, нет. Я не хочу в Самару, мы с подругами договорились устроить пикник. У меня все нормально.
Был выходной день, больницы и лаборатории не работают. И я принимаю решение отвезти ее в дежурную больницу города, осмотреть, взять анализы крови. Обычный рутинный сбор анализов при подобных обращениях нанес первый удар. Врач в приемном покое позвала в кабинет, попросила закрыть за собой дверь и сказала, что связалась с отделением онкогематологии в г. Самаре и нас там ждут прямо сейчас, - «В крови вашего ребенка обнаружили бласты».
Я не знаю, как я доехала. Какая-то неимоверная тягучая боль разлилась по всему моему телу. У меня еще не было понимания, что это за бласты такие и что вообще происходит!
В Самаре после осмотра и вновь взятых анализов крови ко мне подошел реаниматолог и сказал: «Полину забираем в реанимацию на переливание крови, ее состояние оценивается как тяжелое. Вам туда нельзя. Завтра звоните». И вот я стою перед холодной дверью реанимации с ее вещами в руках, знаю, что моя дочь сейчас там… одна… в полном непонимании, что происходит, а мне нужно ехать домой.
Я помню каждую секунду той ночи, потому что она тянулась словно вечность. Первые статьи в интернете, первые страшные диагнозы были прочитаны тогда. И, конечно же, первые вопросы: за что? Почему она? И чувство вины и страха. Все было в той ночи.
На следующий день ее перевели в отделение. Когда я ее увидела в палате уже под капельницей, я не могла сдержаться, я забывала, как дышать, периодически, а моя девчонка успокаивала меня и подбадривала. Я даже на секунду подумала, что сейчас восстановимся и будет все в порядке. Но… Удары продолжались один за другим.
«У вашей дочери лейкоз, обширное поражение крови бластными клетками, ей назначены пункция с последующей химиотерапией в ближайшие дни».
Дальше начался ад. Пункции, наркозы, установка катетера в центральную вену, химиотерапия. И это все уложилось в 30 часов.Ожидание результатов как отдельный вид пыток. И страх, жуткий страх каждую секунду… который, к нашему горю, оправдался.
У моей дочки, у моей красивой и жизнерадостной девочки определен агрессивный вид рака крови - острый миелобластный лейкоз с мутациями клеток.При данном виде заболевания единственным шансом на выздоровление является трансплантация костного мозга. Но до этого предстоит еще долгое и очень сложное лечение, включающее в себя несколько блоков высокодозной химиотерапии и таргетную терапию.
Времени на промедление у нас попросту нет. Нужно включаться прямо сейчас. Мы на связи с клиниками за пределами РФ, там есть доступ к международному банку доноров и колоссальный опыт проведения подобных операций у детей.
А самое главное, у меня есть вера, что помогу справиться с этой жуткой болезнью моему ребенку!Она хочет жить!!! Она мечтает о большой, дружной семье, мечтает посмотреть мир, мечтает стать ветеринаром!
Каждый день она меня спрашивает: «А мы поедем потом в путешествие? Мам, а мы потом пробежимся по берегу Волги? Мам, ты обещала научиться кататься на велосипеде, мы же потом прокатимся вместе по стадиону»? Я отвечаю: «Конечно, дочур. Мы все сделаем. Только надо выдержать наш путь и выздороветь». И несмотря на тошноту, боли и жуткую слабость, она отвечает с улыбкой: «А какие еще есть варианты, кроме выздоровления??? Никаких»!
Я умоляю вас помочь нашей семье, моей Полине, в лечении, которое спасет ей жизнь»!
💙 Даже если вы пока не готовы помочь... Узнайте чем закончилась эта история. Когда сбор будет закрыт, мы пришлем видео или расскажем о результатах лечения. 👇 Подпишитесь, чтобы не потерять ее.
🟦 ВК: https://vk.com/chancesu
🟦 ТГ: https://t.me/chance_su
🟦 Макс: https://max.ru/id7728447735_biz
Сбор открыт 28.10.2026г.
Требуется: Операция SPML в клинике «IASO Children`s Hospital», Греция (частичный сбор)
Требуется: Операция SPML в клинике «IASO Children`s Hospital», Греция (частичный сбор)
Требуется: Операция в клинике American Hospital Tbilisi, Грузия (частичный сбор)
Требуется: Лечение в клинике Шнайдер, Израиль (частичный сбор)
Требуется: Курс реабилитации в РЦ «Пеликан», г. Санкт-Петербург
Ваше пожелание ребенку