Шахбазян Роберт

Роберт родился 29 апреля 2019 года. Первая беременность, роды прошли без осложнений. Вес при рождении составил 2850 граммов, рост - 53 сантиметра. «Мы смотрели на нашего сына и не могли нарадоваться: такой крошечный, такой родной!», - рассказывает мама ребенка.

«Беременность протекала спокойно, без угроз и тревожных сигналов. На УЗИ и скринингах нам не говорили о каких-то серьёзных отклонениях. Лишь позже мы узнали, что у Роберта была внутриутробная аномалия развития мозжечка. Уже после рождения, по результатам МРТ, прозвучал диагноз - гипоплазия мозжечка и ствола мозолистого тела. Тогда мы впервые услышали от врачей, что у сына будет отставание в развитии. Но насколько серьёзным и долгим окажется этот путь, мы даже не могли себе представить»...

В первый месяц жизни обследование выявило у Роберта кисты в головном мозге. Врачи сообщили, что они неопасны, нонеобходимо пройти лечение. Родители выполняли все рекомендации врачей, проходили с сыном курсы лечения и верили, что ситуация выровняется. Но малыш много плакал, почти не спал, не мог лежать на спине - сразу начинался сильный плач. Родители снова и снова обращались к неврологам, проходили новые обследования, меняли схемы терапии.Начались постоянные курсы массажа, бассейн, медикаментозное лечение.

К году стало ясно, что мальчик сильно отстаёт в развитии: он не переворачивался, не сидел, не ходил, не говорил и не понимал обращённую речь. Каждый новый этап развития, который у других детей происходит естественно, для Роберта превращался в тяжёлую работу - через занятия, боль и слёзы.

Родителидополнительно подключили реабилитации: ЛФК, БАК, кинезиотерапию, лечение препаратом Аллоплант. И постепенно начали замечать первые результаты. К двум годам Роберт научился сидеть, а ктрём -сделал свои первые шаги. Его походка до сих пор остаётся шаткой, координация серьёзно нарушена, но для семьи каждый шаг — это маленькое чудо!

Сегодня Роберту шесть лет. Он стал крепче физически, лучше понимает обращённую речь, узнаёт родных и близких. Его эмоциональное состояние стало более стабильным и позитивным. Из слов он пока говорит только «мама», но есть лепет, есть стремление к общению, а значит есть потенциал и надежда.

«Мы обычная семья, которая очень любит своего ребёнка. Финансовой поддержки у нас нет. Мы обращались в разные фонды, но где-то сбор заявок уже закрыт, где-то не получили ответа. При этом прерывать занятия нельзя!Для детей с таким диагнозом регулярность занятий - это основа прогресса. Каждый пропущенный курс может означать шаг назад.

Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать нашего сына. Ваша помощь - это возможность продолжать реабилитацию, закреплять достигнутые навыки и двигаться дальше. Это шанс научиться говорить больше слов, увереннее ходить, лучше понимать мир вокруг.Мы искренне верим, что вместе сможем помочь нашему сыну стать самостоятельнее».