Васильев Ян.

 «Меня зовут Екатерина, я мама Васильева Яна Тимировича, 05.06.2018 года рождения. 

 Ян мой первый и желанный ребенок. Беременность протекала хорошо, все анализы в норме. Родовая деятельность началась в срок. Во время схваток сердцебиение малыша стало падать. Снижение пульса ребенка ниже границ нормы считается тревожным признаком. Врачи приняли решение о проведении экстренной операции кесарева сечения.

 У моего сына был истинный узел пуповины. Эта патология встречается у 2% беременных женщин. На ранних сроках беременности ребенок активно двигался, а в это время пуповина может скручиваться в петли или даже узлы. Когда начались роды, узел затянулся, перекрыв доступ кислорода.

 Ян родился 1-3 балла по шкале Апгар, провел 9 дней в реанимации на ИВЛ. Мы с мужем ежедневно его навещали. Первый раз я взяла сына на руки, спустя 15 дней после родов.  Затем Яна перевели в палату интенсивной терапии, а потом уже в совместную палату. В больнице мы провели месяц. Домой нас выписали со списком диагнозов, о которых я впервые слышала: асфиксия, гипоксия, синдром общего угнетения, ишемия 3 степени, открытое овальное окно, пирамидный сидром и т.д. У Яна отсутствовали почти все рефлексы: он не сосал бутылочку, кормили его через зонд, не просыпался от голода, не следил за предметами, не реагировал на прикосновения, не улыбался.

 Дома мы всё взяли под свой контроль, через неделю малыш сосал бутылку, через 3 месяца – грудь. Я максимально сохранила грудное вскармливание, Ян до года питался молоком мамы.

 Реабилитироваться мы стали сразу же. Обходили всех врачей, выполняли все назначения. Время шло, Ян взрослел, хорошо спал, нормально кушал, начал улыбаться, смеяться, всех узнавать, но двигательного развития не было.

 С 3-х месяцев Яну ставили риск ДЦП, в год диагноз подтвердили. После прохождения реабилитации в РЦ «Родник» Ян начал поворачиваться на бок, а затем переворачиваться. Без всякого сомнения стало понятно, что нужны регулярные занятия со специалистами и на постоянной основе бассейн 2 -3 раза в неделю, ЛФК ежедневно и иппотерапия.

 На сегодня малыш достиг хороших результатов. В 2 года Ян начал ползать по-пластунски. Сынок все понимает, отвечает гулением. Все предметы показывает глазами, много смеется, с охотой играет и изучает мир. У Яна пока отсутствует речь, но интеллект сохранен. Он умеет обижаться, сердиться, возмущаться, радоваться.  Ян очень старательный и усердный мальчишка.

 На данный момент у Яна 5 степень ДЦП, диагноз: спастический тетрапарез средний тяжести. Опора на руки появляется только сейчас, он плохо берет предметы, не может их удержать. То есть самостоятельно он практически ничего не может. Я помогаю ему во всем. Но в его взгляде видно старание, заинтересованность и вовлеченность в процесс. Он очень любит мягкие, настольные и музыкальные игрушки, яркие машинки, мультики и животных.

 Еще у Яна гиперкинезы - это хаотичное движение рук и ног, которые ему не подвластны и тормозят его развитие.

 Мой сынок с каждым днем становится крепче! Для достижения цели ему необходимы постоянные реабилитации. Мозг ребенка в этом возрасте пластичен, и наиболее эффективно поддается реабилитации. Пока Ян маленький мы хотим ему максимально помочь.

 Собственными финансами нам не обойтись. Львиная доля бюджета уходит на ежедневное лечение сына. Поэму мы обращаемся к неравнодушным людям за помощью в сборе средств на оплату очередного курса реабилитации.

 У специалистов РЦ «Особенный Мир» мы занимались уже дважды. Их подход, и методы дают положительные результаты. Маленькими шагами мы идем к цели и хотим, чтобы наш сын стал самостоятельным! Мы верим в него! Очень надеюсь на Вашу поддержку и понимание».